Omeganol Allicin

Omega-3-PUFA
- zu unersetzlichen Lebensmittelelementen gehören.
Sie sind notwendig für die normale Funktion des Gehirns, des Herz-Kreislauf-Systems, aktivieren Stoffwechselprozesse in Zellen, reduzieren die Intensität entzündlicher Prozesse, verbessern die rheologischen Eigenschaften von Blut, Tonus und Elastizität von Blutgefäßen.

Anwendungshinweise:
Omeganol Allicin hilft, die Elastizität der Blutgefäße zu erhöhen.

Art der Anwendung:
Omeganol Allicin sollte für Erwachsene und Kinder über 14 Jahre eingenommen werden, 1-2 Kapseln täglich zu den Mahlzeiten.
Zulassungsdauer: 30 Tage.
Eine Langzeitanwendung (bis zu 90 Tage) ist bei wiederholter Verabreichung nach 1,5 bis 2 Monaten zulässig.

Kontraindikationen:
Gegenanzeigen für die Anwendung des Arzneimittels Omeganol Allicin sind: individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile, Schwangerschaft, Stillzeit.

Lagerbedingungen:
Lagern Sie Omeganol Allicin an einem trockenen, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützten Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als + 18 ° C..

Freigabe Formular:
Omeganol Allicin - Kapseln mit einem Gewicht von 0,5 g.
Verpackung: 90 Kapseln pro Packung.

Komposition:
1 Kapsel Omeganol Allicin enthält:
Oleum Jecoris Aselli (Fischöl). 300 mg
Allicin ("Allicin" (Ölextrakt von Knoblauch)). 200 mg

Gebrauchsanweisung ALLERCAPS (ALLERCAPS)

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Kapseln hart gelatineartig, Größe 1, zylindrische Form mit halbkugelförmigen Enden, weiß; Der Inhalt der Kapseln ist weißes oder fast weißes Pulver.

1 Kapseln.
Cetirizindihydrochlorid	5 mg

Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke, Laktose.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Gelatine, Glycerin, Natriumlaurylsulfat, gereinigtes Wasser, Titandioxid.

10 Stück. - Blasen (2) - Kartons.

Kappen. 10 mg: 20 Stk.
Reg. Nr.: 10/04/1267 vom 29.04.2010 - Abgelaufen

Kapseln hart gallertartig, Größe 1, zylindrische Form mit halbkugelförmigen Enden, mit weißem Körper und grünem Deckel; Der Inhalt der Kapseln ist weißes oder fast weißes Pulver.

1 Kapseln.
Cetirizindihydrochlorid	10 mg

Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke, Laktose.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Gelatine, Glycerin, Natriumlaurylsulfat, gereinigtes Wasser, Titandioxid, Farbstoffe - Brillantblau (E133), Chinolingelb (E104).

10 Stück. - Blasen (2) - Kartons.

pharmachologische Wirkung

Antiallergikum. Cetirizin ist ein Blocker der peripheren Histamin-H 1 -Rezeptoren, einem Metaboliten von Hydroxyzin. In pharmakologisch aktiven Dosen hat es keine signifikante beruhigende Wirkung. Hemmt die Histamin-vermittelte Frühphase der allergischen Reaktion, verhindert verschiedene physiologische und pathophysiologische Wirkungen von Histamin, wie Expansion und erhöhte Permeabilität der Kapillaren (Entwicklung von Ödemen, Urtikaria, Rötung), Stimulation empfindlicher Nervenenden (Juckreiz, Schmerzen) und Kontraktion der glatten Muskeln der Atemwege und des Magen-Darm-Trakts... Im späten Stadium der allergischen Reaktion hemmt Allercaps die Freisetzung von Histamin und die Migration von Eosinophilen und anderen Zellen, wodurch die späte allergische Reaktion geschwächt wird. Reduziert die Expression von Adhäsionsmolekülen wie ICAM-1 und VCAM-1, die Marker für allergische Entzündungen sind. Unterdrückt die Wirkung anderer Mediatoren und Induktoren der Histaminsekretion wie PAF (Thrombozytenaktivierungsfaktor) und Substanz R. Das Medikament reduziert die Hyperreaktivität des Bronchialbaums, die als Reaktion auf die Freisetzung von Histamin bei Patienten mit Asthma bronchiale auftritt, signifikant. Diese Effekte gehen nicht mit einer zentralen Aktion einher.

Pharmakokinetik

Cetirizin wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Absorption erreicht 70%. C max beträgt 0,3 μg / ml und wird zwischen der 30. und 60. Minute nach Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg erreicht.

Verteilung und Stoffwechsel

Es bindet weitgehend an Transportproteine ​​des Blutplasmas. Dringt nicht in die BBB ein. Cetirizin wird in der Leber praktisch nicht metabolisiert.

Bei Erwachsenen beträgt T 1/2 ungefähr 10 Stunden, bei Kindern von 6 bis 12 Jahren - 6 Stunden und von 2 bis 5 Jahren - 5 Stunden.

2/3 der eingenommenen Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Bei eingeschränkter Nierenfunktion nimmt die Gesamtclearance des Arzneimittels ab.

Anwendungshinweise

Allercaps wird zur Vorbeugung und Behandlung von allergischen Erkrankungen verwendet, die durch verschiedene Allergene verursacht werden, darunter:

• Symptome einer saisonalen und mehrjährigen allergischen Rhinitis und allergischen Konjunktivitis wie Rhinitis, Juckreiz, Niesen, Rhinorrhoe, Tränenfluss, Bindehauthyperämie;
• Symptome von Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer Urtikaria), Quincke-Ödem und anderen allergischen Dermatosen, begleitet von Juckreiz und Hautausschlägen.

Allercaps sind zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren angezeigt..

Dosierungsschema

Allercaps wird oral für Erwachsene und Kinder im Alter von 6-12 Jahren verschrieben, 10 mg 1 Mal / Tag, vorzugsweise nachts; Kinder im Alter von 6-12 Jahren - 5 mg 1 oder 2 mal / Tag.

Es ist möglich, das Medikament in einer Anfangsdosis von 5 mg 1 Mal / Tag zu verwenden.

Ältere Patienten mit normaler Nierenfunktion benötigen keine Dosisreduktion. Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung wird empfohlen, die Dosis um das Zweifache zu reduzieren.

Allercaps wird mit etwas Wasser eingenommen. Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

Allercaps werden von Patienten normalerweise gut vertragen.

Von der Seite des Zentralnervensystems:

• selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit.

Aus dem Verdauungssystem:

• trockener Mund, Unruhe, Magen-Darm-Störung;
• manchmal - Schwäche, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, gesteigerter Appetit. Während der Behandlung mit Allercaps kann es zu einer vorübergehenden Zunahme der Aktivität von Lebertransaminasen kommen..

Aus dem hämatopoetischen System:

• hämolytische Anämie oder Thrombozytopenie.

Allergische Reaktionen:

• in Einzelfällen - Hautreaktionen, Quincke-Ödem.

Gegenanzeigen zur Anwendung

• Schwangerschaft;
• Stillzeit (Stillen);
• Kinder unter 6 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen Hydroxyzin und andere Bestandteile des Arzneimittels.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist für die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert..

Cetirizin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Daher wird die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit nicht empfohlen..

Antrag auf Verletzung der Leberfunktion

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

spezielle Anweisungen

Das Medikament sollte Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz, Patienten mit Hämodialyse und Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht verschrieben werden.

Cetirizin wird bei älteren Patienten langsamer ausgeschieden als bei jüngeren Menschen, daher sollte das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels verlängert werden.

Es wird empfohlen, das Hämogramm und die Lebertransaminaseaktivität zu überwachen, insbesondere bei Gelbsucht oder der Bildung von Blutergüssen und / oder Blutungen. Unterbrechen Sie gegebenenfalls die Behandlung.

Besondere Vorsicht ist geboten, wenn Allercaps zusammen mit Hypnotika und Beruhigungsmitteln verwendet werden.

Der Konsum von alkoholischen Getränken während der Behandlung mit Allercaps ist kategorisch kontraindiziert.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Während des Behandlungszeitraums muss darauf geachtet werden, die empfohlene therapeutische Dosis beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, nicht zu erhöhen.

Überdosis

Symptome:

• Bei einer Überdosierung (bei einer Dosis von mehr als 50 mg) kann es zu psychomotorischer Erregung, Reizbarkeit und anschließender Schläfrigkeit kommen. Mögliche anticholinerge Wirkung in Form von Harnverhalt, Tremor und Tachykardie.

Behandlung:

• Magenspülung, die Ernennung einer symptomatischen Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Hämodialyse ist unwirksam.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Ernennung von Allercaps und Theophyllin (insbesondere wenn die Theophyllin-Dosen 400 mg überschreiten) kann aufgrund der verringerten Clearance ein Anstieg der Serumkonzentration und eine relative Überdosierung von Cetirizin beobachtet werden.

Es gab keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit Azithromycin, Pseudoepinephrin, Ketoconazol, Erythromycin, Diazepam und Cimetidin.

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestationen der Hämatotoxizität von Cetirizin.

Abgabebedingungen von Apotheken

Das Medikament wird verschreibungspflichtig abgegeben.

Lagerbedingungen des Arzneimittels

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.

Alercina

Alercina ist möglicherweise in den unten aufgeführten Ländern erhältlich.

Zutatenübereinstimmungen für Alercina

Cetirizin

Cetirizindihydrochlorid (ein Derivat von Cetirizin) wird in folgenden Ländern als Bestandteil von Alercina angegeben:

Wichtiger Hinweis: Die internationale Datenbank von Drugs.com befindet sich in der BETA-Version. Dies bedeutet, dass es sich noch in der Entwicklung befindet und möglicherweise Ungenauigkeiten enthält. Es ist nicht als Ersatz für das Fachwissen und Urteilsvermögen Ihres Arztes, Apothekers oder anderen medizinischen Fachpersonals gedacht. Es sollte nicht so ausgelegt werden, dass die Verwendung von Medikamenten in einem Land für Sie sicher, angemessen oder wirksam ist. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie Medikamente einnehmen.

Weitere Informationen

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen Ihren persönlichen Umständen entsprechen.

ALLERCAPS

• Pharmakokinetik
• Anwendungshinweise
• Art der Anwendung
• Nebenwirkungen
• Kontraindikationen
• Schwangerschaft
• Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln
• Überdosis
• Lagerbedingungen
• Freigabe Formular
• Komposition
• zusätzlich

Allercaps ist ein Antihistaminikum zur systemischen Anwendung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Allercaps ist Cetirizindihydrochlorid.
Cetirizin ist ein Blocker der peripheren Histamin-H1-Rezeptoren, ein Antihistaminikum-Antiallergikum, ein Metabolit von Hydroxyzin. In pharmakologisch aktiven Dosen hat es keine signifikante beruhigende Wirkung. Hemmt die Histamin-vermittelte Frühphase einer allergischen Reaktion, verhindert verschiedene physiologische und pathophysiologische Wirkungen von Histamin, wie Expansion und erhöhte Permeabilität der Kapillaren (Entwicklung von Ödemen, Urtikaria, Rötung), Stimulation empfindlicher Nervenenden (Juckreiz, Schmerzen) und Kontraktion der glatten Muskeln der Atemwege und des Magen-Darm-Trakts Pfad. Im späten Stadium der allergischen Reaktion hemmt Allercaps die Freisetzung von Histamin und die Migration von Eosinophilen und anderen Zellen, wodurch die späte allergische Reaktion geschwächt wird. Reduziert die Expression von Adhäsionsmolekülen wie ICAM-1 und VCAM-1, die Marker für allergische Entzündungen sind. Unterdrückt die Wirkung anderer Mediatoren und Induktoren der Histaminsekretion wie PAF (Thrombozytenaktivierungsfaktor) und Substanz R. Das Medikament reduziert die Hyperreaktivität des Bronchialbaums, die als Reaktion auf die Freisetzung von Histamin bei Patienten mit Asthma bronchiale auftritt, signifikant. Diese Effekte gehen nicht mit einer zentralen Aktion einher.

Pharmakokinetik

Cetirizin wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, seine Resorption erreicht 70%, es wird weitgehend durch Transportproteine ​​im Blutplasma gebunden. Es überschreitet nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die maximale Konzentration von Cetirizindihydrochlorid im Blutplasma (0,3 μg / ml) wird zwischen der 30. und 60. Minute nach Einnahme in einer Dosis von 10 mg erreicht. Bei Erwachsenen beträgt die Plasma-Halbwertszeit ungefähr 10 Stunden, bei Kindern von 6 bis 12 Jahren - 6 Stunden und von 2 bis 5 Jahren - 5 Stunden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion nimmt die Gesamtclearance des Arzneimittels ab. Cetirizin wird in der Leber praktisch nicht metabolisiert. Zwei Drittel der eingenommenen Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Allercaps werden zur Vorbeugung und Behandlung von allergischen Zuständen verwendet, die durch verschiedene Allergene verursacht werden.
Allercaps sind für die Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über sechs Jahren angezeigt:
- Symptome einer saisonalen und mehrjährigen allergischen Rhinitis und allergischen Konjunktivitis wie laufende Nase, Juckreiz, Niesen, Rhinorrhoe, Tränenfluss, Bindehauthyperämie;
- Symptome einer Urtikaria, einschließlich chronischer idiopathischer Urtikaria und Quincke-Ödem sowie anderer allergischer Dermatosen, begleitet von Juckreiz und Hautausschlägen.

Art der Anwendung

Allercaps wird intern verwendet.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg einmal täglich, vorzugsweise nachts.
Kinder von 6 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von 30 kg oder mehr: 5 mg 1 oder 2 mal täglich.
Kinder von 6 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg: 5 mg einmal täglich.
Sie können mit einer Dosis von 5 mg einmal täglich beginnen, wenn dies zufriedenstellend ist. Ältere Patienten (mit normaler Nierenfunktion) müssen die Dosis nicht reduzieren. Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Beeinträchtigung der Nieren- und / oder Leberfunktion wird empfohlen, die Dosis um das Zweifache zu reduzieren.
Allercaps wird mit etwas Wasser eingenommen. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen

Allercaps werden normalerweise von Patienten gut vertragen. In seltenen Fällen kann die Einnahme Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Mundtrockenheit, Unruhe und Magen-Darm-Störungen verursachen. Manchmal werden Schwäche, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung und gesteigerter Appetit festgestellt.
Während der Behandlung mit Allercaps kann es zu einer vorübergehenden Zunahme der Aktivität von Lebertransaminasen kommen. Eine hämolytische Anämie oder Thrombozytopenie kann ebenfalls auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Hautreaktionen und Gefäßödemen sind äußerst selten.

Kontraindikationen

Allercaps ist kontraindiziert für: Personen mit anamnestischen Daten zum Vorliegen einer Überempfindlichkeitsreaktion auf eine der Komponenten sowie auf Hydroxyzin; während der Schwangerschaft; beim stillen, weil Cetirizin geht in die Muttermilch über; bei Kindern unter 6 Jahren; mit schwerer Nierenfunktionsstörung.

Schwangerschaft

Das Medikament Allercaps ist für die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Bei gleichzeitiger Ernennung von Allercaps und Theophyllin (insbesondere wenn die Theophyllin-Dosen 400 mg überschreiten) kann aufgrund der verringerten Clearance ein Anstieg der Serumkonzentration und eine relative Überdosierung von Cetirizin beobachtet werden.
Es gab keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit Azithromycin, Pseudoepinephrin, Ketoconazol, Erythromycin, Diazepam und Cimetidin.
Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestationen der Hämatotoxizität von Cetirizin.
Besondere Vorsicht ist geboten, wenn Allercaps zusammen mit Hypnotika, Beruhigungsmitteln und anderen Medikamenten verwendet werden, die die Funktion des Zentralnervensystems, Alkohol, beeinträchtigen.
Allercaps sollten 3 Tage vor Allergietests abgesetzt werden.

Überdosis

Bei einer Überdosierung (Einnahme von Allercaps in einer Dosis von über 50 mg) können psychomotorische Erregung und Reizbarkeit beobachtet werden, gefolgt von Schläfrigkeit. Mögliche anticholinerge Wirkung in Form von Harnverhalt, Tremor und Tachykardie.
Behandlung: Magenspülung, Verschreibung symptomatischer Medikamente. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Hämodialyse ist unwirksam.

Lagerbedingungen

An einem vor Feuchtigkeit und Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Freigabe Formular

Allercaps - Kapseln.
Verpackung - 20 Kapseln.

Komposition

1 Tablette Allercaps enthält: Cetirizindihydrochlorid - 5 mg.

Homöopathische Mittel

Seiten: 2 (insgesamt Produkte - 42)

Analgivet, fl. 10 ml

Freigabeform: Injektionslösung, Flasche 10 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben bei Hunden, Katzen und Pferden zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von Entzündungen und Schmerzen, sowie zur Schmerzlinderung in der postoperativen Phase und bei anderen akuten Zuständen, die von einer schmerzhaften Reaktion begleitet sind
Maßeinheit: Verpackung

Analgivet, fl. 100 ml

Freigabeform: Injektionslösung, Flasche 100 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben an Hunde, Katzen und Pferde zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von Entzündungen und Schmerzen, sowie zur Schmerzlinderung in der postoperativen Phase und bei anderen akuten Zuständen, begleitet von einer schmerzhaften Reaktion
Maßeinheit: Fläschchen

Veracol Lösung zur Injektion, fl. 10 ml

Freisetzungsform: Lösung zur subkutanen oder intramuskulären Injektion. Flasche 10 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben zu therapeutischen Zwecken an Haustiere bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Gastroenteritis, Colibacillosis enteritis, Gastritis, spastische Kolitis, Pankreatitis) sowie bei Vergiftungen und dyspeptischen Symptomen, begleitet von Erbrechen, Appetitstörungen und Defäkationsstörungen
Maßeinheit: Fläschchen

Veracol Lösung zur Injektion, fl. 100 ml

Freisetzungsform: Lösung zur subkutanen und intramuskulären Verabreichung. Flasche 100 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben zu therapeutischen Zwecken an Haustiere bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Gastroenteritis, Colibacillosis enteritis, Gastritis, spastische Kolitis, Pankreatitis) sowie bei Vergiftungen und dyspeptischen Symptomen, begleitet von Erbrechen, Appetitstörungen und Defäkationsstörungen
Maßeinheit: Fläschchen

Veracol Lösung zum Einnehmen, fl. 20 ml

Freisetzungsform: Lösung zur oralen Verabreichung in Plastikfläschchen mit einer Pipette, 20 ml
Für wen es bestimmt ist: Für Haustiere
Anwendungsgebiete: Behandlung von akuten Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Maßeinheit: Fläschchen

Cantaren orale Tropfen, fl. 20 ml.

Freigabeformular: Lösung zur oralen Verabreichung. Tropfflasche 20 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben an Tiere zur Behandlung von Blasenentzündung, urologischem Syndrom und Urolithiasis
Maßeinheit: Verpackung

Cantaren Lösung zur Injektion, fl. 10 ml

Freisetzungsform: Lösung zur subkutanen und intramuskulären Verabreichung. Flasche 10 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben an Pferde, Hunde, Katzen, Frettchen, Frettchen und Nagetiere zur Behandlung von Blasenentzündung, urologischem Syndrom und Urolithiasis
Maßeinheit: Fläschchen

Cantaren Lösung zur Injektion, fl. 100 ml

Freisetzungsform: Lösung zur subkutanen und intramuskulären Verabreichung. Flasche 100 ml
Dosierung und Art der Verabreichung: Verschreiben Sie Pferde, Hunde, Katzen, Frettchen, Frettchen und Nagetiere zur Behandlung von Blasenentzündung, urologischem Syndrom und Urolithiasis
Maßeinheit: Fläschchen

Carsulen, Injektion Lösung, fl. 100 ml

Freigabeformular: Lösung zur Injektion. Flasche 100 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben an Kühe zur Vorbeugung und Behandlung von Stoffwechselstörungen bei Kühen: Ketose, postpartale Parese, Verdauungshepatitis, Fettleibigkeit, Verschlechterung des Allgemeinzustands
Maßeinheit: Fläschchen

Kaforsen-Injektionslösung, fl. 10 ml

Freisetzungsform: Lösung für intramuskuläre und subkutane Injektionen. Flasche 10 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben an Tiere aller Altersgruppen zur Regulierung des Mineralstoffwechsels, zur komplexen Therapie von Osteoporose, Osteomalazie, Rachitis und Verletzungen des Bewegungsapparates sowie zur Vorbeugung von Eklampsie (Anfälle von tonischen und dann klonischen Anfällen) bei stillenden Frauen
Maßeinheit: Fläschchen

Kaforsen-Injektionslösung, fl. 100 ml

Freisetzungsform: Lösung für intramuskuläre und subkutane Injektionen. Flasche 100 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben an Tiere aller Altersgruppen zur Regulierung des Mineralstoffwechsels, zur komplexen Therapie von Osteoporose, Osteomalazie, Rachitis und Verletzungen des Bewegungsapparates sowie zur Vorbeugung von Eklampsie (Anfälle von tonischen und dann klonischen Anfällen) bei stillenden Frauen
Maßeinheit: Fläschchen

Verdeckte Injektionslösung, fl 10 ml

Freisetzungsform: Lösung für intramuskuläre und subkutane Injektionen. Flasche 10 ml
Anwendungsgebiete: Verschreiben Sie Rindern, Pferden, Hunden, Katzen, Frettchen und Nagetieren zu therapeutischen Zwecken bei akuter und chronischer Hepatitis, Fettleberdegeneration, toxischen Leberschäden, infektiösen und invasiven Erkrankungen als Medikament zur Begleittherapie
Maßeinheit: Fläschchen

Verdeckte Injektionslösung, fl 100 ml

Freisetzungsform: Lösung für intramuskuläre und subkutane Injektionen. Flasche 100 ml
Anwendungsgebiete: Verschreiben Sie Rindern, Pferden, Hunden, Katzen, Frettchen und Nagetieren zu therapeutischen Zwecken bei akuter und chronischer Hepatitis, Fettleberdegeneration, toxischen Leberschäden, infektiösen und invasiven Erkrankungen als Medikament zur Begleittherapie
Maßeinheit: Fläschchen

Latsilin, Injektion Lösung, fl. 100 ml

Freisetzungsform: Lösung für die intramuskuläre Injektion. Flasche 100 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben Kühen zur Behandlung von postpartalen Komplikationen, einschließlich katarrhalischer, eitrig-katarrhalischer und subklinischer Endometritis sowie Subinvolution der Gebärmutter
Maßeinheit: Fläschchen

Liarsin orale Tropfen, fl. 20 ml.

Anwendungsgebiete: Verschrieben Hunden, Katzen, Frettchen, Frettchen und Nagetieren aller Altersgruppen zu vorbeugenden und therapeutischen Zwecken bei Verletzung des Protein-, Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels sowie bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Gastritis, Gastroenteritis)
Maßeinheit: Verpackung

Liarsin-Lösung zur Injektion, fl. 10 ml

Freisetzungsform: Lösung zur subkutanen, intramuskulären und intravenösen Verabreichung. Flasche 10 ml
Anwendungsgebiete: Verschreiben Sie Tiere aller Altersgruppen zu prophylaktischen und therapeutischen Zwecken unter Verletzung des Protein-, Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels sowie bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Gastritis, Gastroenteritis).
Maßeinheit: Fläschchen

Liarsin-Lösung zur Injektion, fl. 100 ml

Freisetzungsform: Lösung zur subkutanen, intramuskulären und intravenösen Verabreichung. Flasche 100 ml
Anwendungsgebiete: Verschreiben Sie Tiere aller Altersgruppen zu prophylaktischen und therapeutischen Zwecken unter Verletzung des Protein-, Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels sowie bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Gastritis, Gastroenteritis).
Maßeinheit: Fläschchen

Lobelon-Injektionslösung, fl. 10 ml

Freigabeformular: Lösung zur Injektion. Flasche 10 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben an Tiere mit therapeutischem Zweck für Atemwegserkrankungen der Atemwege, einschließlich infektiöser Ätiologie, Rhinopharyngitis, Laryngitis, Tracheobronchitis, Asthma bronchiale (als Teil einer komplexen Therapie)
Maßeinheit: Flasche

Lobelon-Injektionslösung, fl. 100 ml

Freigabeformular: Lösung zur Injektion. Flasche 100 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben an Tiere mit einem therapeutischen Zweck für Atemwegserkrankungen der Atemwege, einschließlich infektiöser Ätiologie, Rhinopharyngitis, Laryngitis, Tracheobronchitis, Asthma bronchiale (als Teil einer komplexen Therapie)
Maßeinheit: Flasche

Mastinol, Injektion Lösung, fl. 100 ml

Freigabeformular: Lösung zur Injektion. Flasche 100 ml
Anwendungsgebiete: Kühen zur Behandlung von Mastitis zuordnen (subklinisch, serös, serös-katarrhalisch usw.)
Maßeinheit: Fläschchen

Mastometrinlösung zur Injektion, fl. 10 ml

Freisetzungsform: Lösung zur subkutanen und intramuskulären Verabreichung. Flasche 10 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben an Tiere zu therapeutischen Zwecken bei entzündlichen Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brustdrüse: akute, chronische und subklinische Endometritis, akute katarrhalische und subklinische Mastitis
Maßeinheit: Fläschchen

Mastometrinlösung zur Injektion, fl. 100 ml

Freisetzungsform: Lösung zur subkutanen und intramuskulären Verabreichung. Flasche 100 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben an Tiere zu therapeutischen Zwecken bei entzündlichen Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brustdrüse: akute, chronische und subklinische Endometritis, akute katarrhalische und subklinische Mastitis
Maßeinheit: Fläschchen

Ovarine, Injektion Lösung, fl. 100 ml

Freigabeformular: Lösung zur Injektion. Flasche 100 ml
Anwendungsgebiete: Zugewiesen an Kühe zur Behandlung der Ovarialhypofunktion
Maßeinheit: Fläschchen

Ovariovit-Injektionslösung, fl. 10 ml

Freisetzungsform: Lösung zur subkutanen und intramuskulären Verabreichung. Flasche 10 ml
Anwendungsgebiete: Verschreiben Sie weibliche Tiere zu therapeutischen Zwecken bei Funktionsstörungen der Eierstöcke: Verletzung des Sexualzyklus, Fehlschwangerschaft, zystische Degeneration der Eierstöcke
Maßeinheit: Fläschchen

Ovariovit-Injektionslösung, fl. 100 ml

Freisetzungsform: Lösung zur subkutanen und intramuskulären Verabreichung. Flasche 100 ml
Dosierung und Art der Verabreichung: Verschreiben Sie weibliche Tiere mit einem therapeutischen Zweck unter Verletzung der Eierstockfunktion: Verletzung des Sexualzyklus, Fehlschwangerschaft, zystische Degeneration der Eierstöcke
Maßeinheit: Fläschchen

Pancrealex, fl. 10 ml

Freigabeform: Glasflaschen à 10 ml.
Anwendungsgebiete: Triadite
Pankreatitis (akut und chronisch)
Beseitigung der Symptome von Erbrechen (mit Pankreatitis und Triaditis)
Wiederherstellung der exokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse (Verbesserung der Verdauung)
Dosierung und Art der Verabreichung: Intramuskulär oder subkutan in einer Dosierung von 0,1 ml / 1 kg Tiergewicht.
Maßeinheit: Fläschchen

Trauma-Gel, fl. 20 ml

Trennform: Gel zur äußerlichen und lokalen Anwendung. Flasche 20 ml
Anwendungsgebiete: Verschreiben Sie Tiere mit einem therapeutischen und prophylaktischen Zweck für Verletzungen (Frakturen, Luxationen, Verstauchungen, Hämatome); Wunden, einschließlich Operationssäle, Schürfwunden, Schnitte, Abszesse (nach dem Öffnen), Phlegmon, Verbrennungen, akute und chronische Dermatitis. Hunde werden vor und nach Spaziergängen zur Behandlung von Pfoten und Interdigitalräumen verschrieben
Maßeinheit: Fläschchen

Trauma-Gel, fl. 500 ml

Trennform: Gel zur äußerlichen und lokalen Anwendung. Flasche 500 ml
Anwendungsgebiete: Verschreiben Sie Tiere mit einem therapeutischen und prophylaktischen Zweck für Verletzungen (Frakturen, Luxationen, Verstauchungen, Hämatome); Wunden, einschließlich Operationssäle, Schürfwunden, Schnitte, Abszesse (nach dem Öffnen), Phlegmon, Verbrennungen, akute und chronische Dermatitis. Hunde werden vor und nach Spaziergängen zur Behandlung von Pfoten und Interdigitalräumen verschrieben.
Maßeinheit: Fläschchen

Trauma-Gel, fl. 75 ml

Trennform: Gel zur äußerlichen und lokalen Anwendung. Flasche 75 ml
Anwendungsgebiete: Verschreiben Sie Tiere mit einem therapeutischen und prophylaktischen Zweck für Verletzungen (Frakturen, Luxationen, Verstauchungen, Hämatome); Wunden, einschließlich Operationssäle, Schürfwunden, Schnitte, Abszesse (nach dem Öffnen), Schleim, Verbrennungen, akute und chronische Dermatitis. Hunde werden vor und nach Spaziergängen zur Behandlung von Pfoten und Interdigitalräumen verschrieben
Maßeinheit: Fläschchen

Traumatinlösung zur Injektion, fl. 10 ml

Freisetzungsform: Lösung zur subkutanen und intramuskulären Verabreichung. Flasche 10 ml
Anwendungsgebiete: Verschrieben an Tiere zur Behandlung von Verletzungen verschiedener Lokalisations- und Entzündungskrankheiten
Maßeinheit: Fläschchen

Waren für Haustiere:

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Lerkamen

Komposition

Die Tablette enthält 10 oder 20 mg Lercanidipinhydrochlorid.

Zusätzliche Komponenten: Povidon K30, Lactosemonohydrat, Natriumcarboxymethylstärke, Cellulose, Magnesiumstearat. Jede Tablette ist mit einer speziellen Beschichtung versehen, die Eisenoxid, Titandioxid, Talk, Opadry und Makrogol enthält.

Freigabe Formular

Das Medikament ist nur in Tablettenform erhältlich. Dosierung des Medikaments: 10 und 20 mg des Wirkstoffs. Die Blase kann 7 oder 10 Tabletten enthalten. Anzahl der Tabletten in einem Karton: 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 oder 100 Stück.

pharmachologische Wirkung

Die Tabletten haben eine ausgeprägte blutdrucksenkende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus basiert auf der selektiven Blockierung von Calciumrezeptoren. Lercanidipin kann den Fluss von Calciumionen in glattem Muskelgewebe und Kardiomyozyten verlangsamen.

Lerkamen 20 reduziert den gesamten peripheren Gefäßwiderstand und erweitert allmählich das Gefäßlumen, wodurch die Entwicklung von Reflextachykardie und Kollaps verhindert wird. Das Medikament hat keine negative inotrope Wirkung.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament Lerkamen 10 wird gut vom Verdauungssystem aufgenommen. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 1,5-3 Stunden aufgezeichnet. Bis zu 98% des Wirkstoffs binden an Plasmaproteine.

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels steigt nach dem Essen an, weshalb empfohlen wird, Tabletten auf leeren Magen einzunehmen. Mit einer Erhöhung der Dosis wird eine Erhöhung der Bioverfügbarkeit festgestellt. Zunächst wird das Medikament im Lebersystem metabolisiert, was die geringe absolute Bioverfügbarkeit erklärt - 10%.

Die blutdrucksenkende Wirkung wird tagsüber beobachtet. Der Wirkstoff wird über das Nierensystem ausgeschieden; Die Halbwertszeit beträgt 10 Stunden.

Anwendungshinweise

Lercanidipin wird bei Patienten mit essentieller Hypertonie verschrieben (Schweregrad: leicht bis mittelschwer).

Kontraindikationen

• Herzinsuffizienz;
• Verstopfung der den linken Ventrikel verlassenden Gefäße;
• individuelle Überempfindlichkeit gegen Lercanidipin;
• Laktasemangel;
• Schwangerschaft;
• instabile Form der Angina pectoris;
• akuter Myokardinfarkt;
• Sick-Sinus-Syndrom (bei Patienten ohne Herzschrittmacher);
• Stillzeit;
• Altersgrenze - 18 Jahre.

Nebenwirkungen

Nervensystem:

• Migräne;
• Schwindel;
• Schlaf- und Wachheitsstörungen.

Verdauungstrakt:

• Stuhlstörungen;
• Gastralgie;
• Dyspepsie (Erbrechen, Übelkeit);
• Zunahme von ALT, AST;
• Verdauungsstörungen.

Das Herz-Kreislauf-System:

• Beschwerden hinter dem Brustbein;
• erhöhter Puls;
• eine Zunahme von Angina-Attacken;
• Blutdruckabfall;
• Brustschmerzen.

Allergische Reaktionen, häufiges Wasserlassen, die Entwicklung von Polyurie, Ödeme, Hyperämie, Gingivahyperplasie und Muskelschmerzen sind ebenfalls möglich..

Gebrauchsanweisung für Lerkamen (Weg und Dosierung)

Die Tabletten sind zur oralen Verabreichung bestimmt. Beim Schleifen der Zubereitung ist eine Beschädigung der Schutzhülle nicht zulässig. Die Wirksamkeit des Arzneimittels steigt bei Einnahme von Lercanidipin auf leeren Magen. Die Therapiedauer wird vom Arzt festgelegt.

Gebrauchsanweisung Lerkamen 10: Die Pille wird alle 24 Stunden einmal eingenommen. Wenn der Blutdruck nach 14 Tagen nicht ausreichend sinkt, können Sie auf eine Einzeldosis von 20 mg umstellen.

Anleitung für Lerkamen 20: Trinken Sie die Tabletten mit Wasser auf nüchternen Magen. Bei einer Erhöhung der Dosis des Arzneimittels (mehr als 20 mg pro Tag) wird keine Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung beobachtet, jedoch wird eine Erhöhung der Häufigkeit und Schwere unerwünschter Nebenwirkungen festgestellt.

Wenn das Medikament bei der Behandlung der arteriellen Hypertonie unwirksam ist, wird empfohlen, zusätzliche blutdrucksenkende Medikamente aus anderen pharmakologischen Gruppen zu verschreiben.

Überdosis

Es gibt einen Blutdruckabfall, Schläfrigkeit, ischämische Veränderungen im Myokardgewebe, Übelkeit und die Entwicklung eines kardiogenen Schocks. Induktion von Erbrechen, Verschreibung von Abführmitteln, Enterosorbentien werden empfohlen. Bei schwerer Vergiftung werden Dopamin, Katecholamine und Diuretika verschrieben. Vielleicht die Einführung von Atropin mit der Entwicklung von Bradykardie, einem Blutdruckabfall und Bewusstlosigkeit. Die Behandlung wird in einem Krankenhaus durchgeführt. Die Hämodialyse hat sich nicht als wirksam erwiesen.

Interaktion

Die Absorption des Arzneimittels wird durch Behandlung mit Midazolam verbessert. CYP3A4-Induktoren, Ethanol, Cyclosporin und Grapefruitsaft sind bei der Einnahme von Lerkamen kategorisch kontraindiziert.

Bei der Einnahme hoher Dosen von Cimetidin (über 800 mg) ist Vorsicht geboten..

Die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs steigt gleichzeitig mit einer Zunahme der negativen inotropen Wirkung während der Therapie mit Betablockern.

Nach Beginn der Therapie mit Lercanidipin ist eine obligatorische Dosisanpassung von Digoxin erforderlich.

Um das Risiko negativer Wechselwirkungen zu verringern, muss während der Einnahme von Simvastatin und Lercanidipin ein 10-Stunden-Fenster eingehalten werden.

Verkaufsbedingungen

Keine verschreibungspflichtige medizinische Form.

Lagerbedingungen

Temperatur - nicht höher als 25 Grad.

Verfallsdatum

spezielle Anweisungen

Das Medikament kann die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion beeinflussen.

Alercina comprimidos

Benutzerübersetzungen

Hinzugefügt von professionellen Übersetzern und Unternehmen und basierend auf Webseiten und offenen Übersetzungserinnerungen.

Spanisch

Deutsche

Information

Spanisch

Arzneimittelanaloga nach ATX-Codes:

IRUZID CO-DIROTON LYSINOTON N LISTRIL PLUS LITEN N RILEIS-SANOVEL PLUS SINORESID Alle

Bevor Sie LYSORETIC anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Diese Gebrauchsanweisung dient ausschließlich der Information.
Weitere Informationen finden Sie in der Anmerkung des Herstellers.

Art der Verabreichung und Dosierung:

ein- oder zweimal täglich 30-70 Tropfen pro 50-100 ml Wasser, abhängig von der Aktivität des Autoimmun- oder Allergieprozesses.

Es gab keine Nebenwirkungen durch die Verwendung von Lizorm während der Tests in Kliniken mit unterschiedlichen Profilen (allgemeine Einschränkungen sind auf der Packung angegeben)..

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln

Es gibt Hinweise darauf, dass während der Einnahme von Resistol-Tropfen zum Einnehmen mit Arzneimitteln, die den Blutgerinnungsprozess erschweren, einschließlich Cumarinderivaten, die gerinnungshemmende Wirkung dieser Arzneimittel verstärkt werden kann.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Schweres Nierenversagen (CC Drugs.com Mobile Apps

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Freigabe Formular

Resistol - orale Tropfen. Jeweils 20 ml und 50 ml in einer Flasche, verschlossen mit einem Tropfverschluss und einem Deckel mit einer ersten Öffnungskontrolle, 1 Flasche in einer Packung.

Pharmakologische Wirkung von Cynarix

Cynarix wird als Mittel zur Aufrechterhaltung des Funktionszustands der Gallenwege, der Leber und des Magen-Darm-Trakts empfohlen.

Gemäß den Anweisungen stimuliert Cynarix die Produktion von Galle, verhindert deren Stagnation in den Gallenwegen und erhöht durch die komplexe Wirkung auf den Körper die Sekretion von Pankreasenzymen, wodurch die motorische Arbeit des Darms verbessert wird. Die im Wirkstoff von Cynarix enthaltenen Bestandteile (Caffeylchininsäuren, Sesquiterpenlactone, Flavonoide) tragen zur Minimierung des Lipidgehalts bei, was wiederum den Cholesterinspiegel im Blut senkt. Koffeinchininsäuren wirken hepatoprotektiv auf Leberzellen und aktivieren die entgiftende Aktivität des Organs.

Die Serumhalbwertszeit von Artischockenkomponenten beträgt 11 Minuten. Nach 1 Stunde nach der Anwendung wird nach Übersichten von Cynarix eine Zunahme der Gallensäureproduktion festgestellt, deren Dauer etwa 3 Stunden beträgt.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen

Aufgrund der Entwicklung von Nebenwirkungen, insbesondere zu Beginn der Therapie, kann das Medikament Lizoretic® einen schwachen oder mäßigen Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit haben (siehe Abschnitt "Nebenwirkungen"). Daher sollten Sie nicht fahren und / oder mit anderen Mechanismen arbeiten. Das Risiko hierfür steigt, wenn das Medikament Lysoretic® mit Alkohol kombiniert wird.

Nebenwirkungen

Die Informationen in Nebenwirkungen von Alercina basieren auf Daten eines anderen Arzneimittels mit genau der gleichen Zusammensetzung wie das Alercina des Arzneimittels (Cetirizinhydrochlorid). Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie die Informationen im Abschnitt Nebenwirkungen in den Anweisungen für das Alercina-Arzneimittel direkt aus der Packung oder vom Apotheker in der Apotheke.
näher

Das Medikament wird normalerweise gut vertragen. In einigen Fällen sind Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Unruhe und Mundtrockenheit möglich. Magen-Darm-Erkrankungen: Dyspepsie, Bauchschmerzen, Blähungen. In Ausnahmefällen können Anzeichen einer Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel auftreten (Urtikaria, Ödeme, Atemnot). In diesem Fall sollte die Behandlung mit dem Medikament sofort abgebrochen und ein dringender Arzt konsultiert werden. Alle (ungewöhnlichen) Nebenwirkungen müssen dem Arzt gemeldet werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist für schwangere Frauen oder Frauen, die planen, schwanger zu werden, kontraindiziert. Wenn sich die Schwangerschaft während der Behandlung mit diesem Arzneimittel bestätigt, muss die Anwendung sofort abgebrochen und durch ein anderes Arzneimittel ersetzt werden, das für die Anwendung bei schwangeren Frauen zugelassen ist..

Charakteristisch

spezielle Anweisungen

Am häufigsten tritt eine ausgeprägte Blutdrucksenkung mit einer durch Diuretikatherapie verursachten Abnahme des BCC, einer Abnahme der Salzmenge in Lebensmitteln, Dialyse, Durchfall oder Erbrechen auf. Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz mit oder ohne gleichzeitiger Niereninsuffizienz kann sich eine symptomatische Hypotonie entwickeln. Es ist häufiger bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz infolge hoher Dosen von Diuretika, Hyponatriämie oder eingeschränkter Nierenfunktion. Bei solchen Patienten sollte die Behandlung unter strenger Aufsicht eines Arztes begonnen werden. Ähnliche Regeln sollten bei der Verschreibung von Patienten mit koronarer Herzkrankheit und zerebrovaskulärer Insuffizienz befolgt werden, bei denen ein starker Blutdruckabfall zu einem Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen kann.

Eine vorübergehende blutdrucksenkende Reaktion ist keine Kontraindikation für die Einnahme der nächsten Dosis des Arzneimittels.

Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz kann ein ausgeprägter Blutdruckabfall nach Beginn der Behandlung mit ACE-Hemmern zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen.

Fälle von akutem Nierenversagen wurden gemeldet.

Bei Patienten mit bilateraler Nierenarterienstenose oder Stenose einer Arterie einer einzelnen Niere, die ACE-Hemmer erhielten, war ein Anstieg von Harnstoff und Serumkreatinin zu verzeichnen, der normalerweise nach Absetzen der Behandlung reversibel war. Häufiger bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung.

Angioneurotische Ödeme des Gesichts, der Extremitäten, der Lippen, der Zunge, des Kehldeckels und / oder des Kehlkopfes (können während jeder Behandlungsperiode auftreten) wurden bei Patienten, die mit ACE-Hemmern, einschließlich Lisinopril, behandelt wurden, selten beobachtet. In diesem Fall sollte die Behandlung mit Lisinopril so bald wie möglich abgebrochen und der Patient überwacht werden, bis die Symptome vollständig zurückgegangen sind. In Fällen, in denen Schwellungen nur im Gesicht und auf den Lippen auftreten, verschwindet der Zustand meistens ohne Behandlung, es können jedoch Antihistaminika verschrieben werden. Angioödeme mit Kehlkopfödemen können tödlich sein. Wenn die Zunge, der Kehldeckel oder der Kehlkopf bedeckt sind, kann eine Atemwegsobstruktion auftreten. Daher sollte sofort eine geeignete Therapie (0,3-0,5 ml Adrenalin / Adrenalin / 1: 1000 s.c.-Lösung) und / oder Maßnahmen zur Sicherstellung der Durchgängigkeit der Atemwege durchgeführt werden.

Bei Patienten mit Angioödem in der Vorgeschichte, die nicht mit einer früheren Behandlung mit ACE-Hemmern in Verbindung gebracht wurden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, dass sie sich während der Behandlung mit einem ACE-Hemmer entwickeln.

Mit einem ACE-Hemmer wurde über Husten berichtet. Der Husten ist trocken, lang anhaltend und verschwindet nach Beendigung der Behandlung mit einem ACE-Hemmer. Bei der Differentialdiagnose von Husten ist es notwendig, den durch die Verwendung eines ACE-Hemmers verursachten Husten zu berücksichtigen.

Eine anaphylaktische Reaktion wurde auch bei Patienten beobachtet, bei denen eine Hämodialyse unter Verwendung von Dialysemembranen mit hoher Permeabilität durchgeführt wurde und die gleichzeitig ACE-Hemmer einnahmen. In solchen Fällen sollten Sie eine andere Art von Dialysemembran oder ein anderes blutdrucksenkendes Mittel verwenden..

Bei Verwendung von Arzneimitteln, die den Blutdruck bei Patienten mit größeren Operationen oder während der Vollnarkose senken, kann Lisinopril die Bildung von Angiotensin II blockieren.

Ein ausgeprägter Blutdruckabfall, der als Folge dieses Mechanismus angesehen wird, kann durch einen Anstieg des BCC beseitigt werden.

Vor der Operation (einschließlich Zahnmedizin) sollte der Chirurg / Anästhesist vor der Verwendung von ACE-Hemmern gewarnt werden.

In einigen Fällen wurde über Hyperkaliämie berichtet.

Zu den Risikofaktoren für die Entwicklung einer Hyperkaliämie gehören Nierenversagen, Diabetes mellitus, die Einnahme von Kaliumpräparaten oder Medikamente, die die Kaliumkonzentration im Blut erhöhen (wie Heparin), insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Bei Patienten, bei denen das Risiko einer symptomatischen Hypotonie (bei salzarmer oder salzfreier Ernährung) mit oder ohne Hyponatriämie besteht, sowie bei Patienten, die hohe Dosen Diuretika erhalten haben, müssen die oben genannten Bedingungen vor Beginn der Behandlung kompensiert werden (Flüssigkeits- und Salzverlust)..

Thiaziddiuretika können die Glukosetoleranz beeinflussen, daher ist es notwendig, die Dosis von Antidiabetika anzupassen.

Thiaziddiuretika können die Ausscheidung von Kalzium im Urin verringern und eine Hyperkalzämie verursachen. Eine schwere Hyperkalzämie kann ein Symptom für einen latenten Hyperparathyreoidismus sein. Es wird empfohlen, die Behandlung mit Thiaziddiuretika vor dem Test abzubrechen, um die Funktion der Nebenschilddrüsen zu beurteilen.

Während der Behandlung mit Lizoretic ist eine regelmäßige Überwachung von Kalium, Glukose, Harnstoff, Fett und Kreatinin im Blutplasma erforderlich.

Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung Alkohol zu trinken, weil Ethanol verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung des Arzneimittels.

Vorsicht ist geboten, wenn Sie bei heißem Wetter trainieren (Risiko einer Dehydration und eines übermäßigen Blutdruckabfalls aufgrund einer Abnahme des BCC)..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Während des Behandlungszeitraums sollten Patienten darauf verzichten, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, weil Schwindel ist vor allem zu Beginn der Behandlung möglich.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Weitere Informationen

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen Ihren persönlichen Umständen entsprechen.

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In Apotheken in Russland können Patienten Resistol-Tropfen zum Einnehmen zu einem Durchschnittspreis von 130 bis 160 Rubel kaufen.

Ukrainische Apotheken bieten Resistol für etwa 70-100 Griwna an.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und anderen Formen der Wechselwirkung

Diuretika Wenn ein Diuretikum am Peak von Lisinopril zugesetzt wird, wird eine zusätzliche blutdrucksenkende Wirkung erzielt.

Nach der ersten Dosis von Lysoretic® kann sich eine symptomatische Hypotonie entwickeln. Die Entwicklung dieses Zustands ist bei Patienten mit Flüssigkeits- und / oder Salzmangel infolge einer früheren Diuretikatherapie wahrscheinlicher.

Die Diuretikatherapie sollte vor Beginn der Therapie mit Lysoretic® abgebrochen werden (siehe Abschnitt "Besonderheiten der Anwendung")..

Kaliumpräparate, kaliumsparende Diuretika oder kaliumhaltige Salzersatzstoffe. Die Ausscheidung von Kalium während der Einnahme von Thiaziddiuretika wird normalerweise durch die kaliumsparende Wirkung von Lisinopril geschwächt. Die Verwendung von kaliumhaltigen Nahrungsergänzungsmitteln, kaliumsparenden Substanzen oder kaliumhaltigen Salzersatzstoffen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, kann zu einem signifikanten Anstieg des Serumkaliums führen. Wenn die gleichzeitige Anwendung von Lizoretic® und einer dieser Substanzen erforderlich ist, sollten diese vor dem Hintergrund einer häufigen Überwachung des Serumkaliumgehalts mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt "Besonderheiten der Anwendung")..

Trizyklische Antidepressiva / Antipsychotika / Anästhetika. Die gleichzeitige Anwendung bestimmter Anästhetika, trizyklischer Antidepressiva oder Antipsychotika und ACE-Hemmer kann zu einer zusätzlichen Blutdrucksenkung führen (siehe Abschnitt "Besonderheiten der Anwendung")..

Betäubungsmittel / Antipsychotika. Während der Einnahme von ACE-Hemmern kann sich eine orthostatische Hypotonie entwickeln.

Barbiturate oder Drogen. Eine erhöhte orthostatische Hypotonie kann auftreten.

Nichtsteroidale entzündungshemmende / entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). Die Langzeitanwendung von NSAIDs (selektive COX-2-Inhibitoren, Acetylsalicylsäure> 3 g / Tag und nicht selektive NSAIDs) kann die blutdrucksenkende Wirkung sowohl des ACE-Inhibitors als auch des Thiazids verringern. Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und ACE-Hemmern kann die Nierenfunktion beeinträchtigen. Dieser Effekt ist normalerweise unvermeidlich. In seltenen Fällen kann sich ein akutes Nierenversagen entwickeln, vor allem bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, wie dies bei älteren Menschen der Fall ist, bei Patienten in einem Zustand der Dehydration.

Bei einigen Patienten können nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente die diuretischen, natriuretischen und blutdrucksenkenden Wirkungen von Diuretika verringern.

Es wurde über einen Anstieg der Serumkaliumspiegel durch NSAIDs und ACE-Hemmer berichtet, der zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen kann.

Sympathomimetika. Sympathomimetika können die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern verringern.

Andere blutdrucksenkende Medikamente. Die blutdrucksenkende Wirkung des Arzneimittels Lysoretic® kann durch die gleichzeitige Verschreibung anderer Arzneimittel verstärkt werden, was wahrscheinlich zu einer orthostatischen Hypotonie führen kann.

Die gleichzeitige Anwendung von Glyceryltrinitrat und anderen Nitraten oder anderen Vasodilatatoren kann den Blutdruck weiter senken.

Acetylsalicylsäure, Thrombolytika, Betablocker, Nitrate. Das Medikament Lizoretic® kann gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure (in Herzdosen), Thrombolytika, Betablockern und / oder Nitraten angewendet werden.

Antidiabetika. Es ist bekannt, dass die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern und Antidiabetika (Insulin, orale Hypoglykämika) zu einer Erhöhung der glukoseabsenkenden Wirkung mit dem Risiko einer Hypoglykämie führen kann. Dieses Phänomen tritt eher in den ersten zwei Wochen der Kombinationstherapie und bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion auf..

Eine Verringerung der Glukosetoleranz ist möglich, daher kann es erforderlich sein, die Dosis von Antidiabetika zu ändern.

Anti-Gicht-Mittel (Probenecid, Sulfinpyrazon und Alopurilol). Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern und Allopurinol erhöht das Risiko von Nierenschäden und kann zu einem erhöhten Leukopenierisiko führen.

Es kann erforderlich sein, die Dosis von Urikosurika anzupassen, da Hydrochlorothiazid den Harnsäurespiegel im Blutserum erhöhen kann. Es kann erforderlich sein, die Dosis von Probenecid oder Sulfinpyrazon zu erhöhen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Thiaziden ist eine Erhöhung der Häufigkeit von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Allopurinol möglich.

Cyclosporin. Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern und Cyclosporin erhöht das Risiko für Nierenschäden und Hyperkaliämie.

Lovastatin. Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern und Lovastatin erhöht das Risiko einer Hyperkaliämie.

Zytostatika, Immunsuppressiva, Procainamid. Die gleichzeitige Anwendung mit ACE-Hemmern kann das Leukopenierisiko erhöhen.

Gold. Nitritreaktionen (Symptome einer Vasodilatation, einschließlich Erröten, Übelkeit, Schwindel und Hypotonie, die schwerwiegend sein können) infolge von Goldinjektionen (z. B. Natriumaurothiomalat) treten häufiger bei Patienten auf, die gleichzeitig Lisinopril einnehmen.

Amphotericin B (parenteral), Carbenoxolon, Corticosteroide, Corticotropin (ACTH) oder stimulierende Abführmittel. Hydrochlorothiazid kann das Ungleichgewicht zwischen Wasser und Elektrolyt erhöhen, insbesondere Hypokaliämie.

Herzglykoside. Aufgrund einer Thiazid-induzierten Hypokaliämie besteht ein erhöhtes Risiko einer Überdosierung von Herzglykosiden.

Cholestyramin und Colestipol. Kann die Absorption von Hydrochlorothiazid verringern oder beeinträchtigen. Daher sollte Lysoretic® mindestens 1:00 oder 4-6 Stunden nach Einnahme dieser Arzneimittel eingenommen werden.

Nicht depolarisierende Muskelrelaxantien (z. B. Tubocurarin). Hydrochlorothiazid kann die Wirkung dieser Medikamente verstärken.

Arzneimittel, die eine ventrikuläre Tachykardie vom Pirouettentyp verursachen. Aufgrund des Risikos einer Hyperkaliämie sollte die gleichzeitige Anwendung von Hydrochlorothiazid und Arzneimitteln, deren Auswirkungen durch Änderungen des Kaliumspiegels im Blutserum beeinflusst werden und die zu einer ventrikulären Tachykardie vom Typ "Pirouette" führen können, mit Vorsicht durchgeführt werden.

Eine regelmäßige Überwachung des Serumkaliumspiegels und eine EKG-Untersuchung werden empfohlen, wenn Hydrochlorothiazid gleichzeitig mit Arzneimitteln eingenommen wird, deren Wirkung durch Änderungen des Serumkaliumspiegels beeinflusst wird, und nachfolgende Arzneimittel, die eine polymorphe Tachykardie vom Pirouettentyp verursachen (ventrikuläre Tachykardie), einschließlich einiger Antiarrhythmika ::

• Klasse Ia Antiarrhythmika (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid)
• Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid)
• einige Antipsychotika (z. B. Thioridazin, Chlorpromazin, Levomepromazin, Trifluorperazin, Cyamemazin, Sulpirid, Sultanoprid, Amisulpirid, Tiaprid, Pimozid, Haloperidol, Droperidol)
• andere Arzneimittel (z. B. Bepridil, Cisaprid, Diphemanil, IV Erythromycin, Halofantrin, Mizolastin, Pentamidin, Terfenadin, IV Vincamin).

Sotalol. Thiazid-induzierte Hypokaliämie kann das Risiko von Sotalol-induzierten Arrhythmien erhöhen.

Lithiumpräparate. Lithium sollte normalerweise nicht gleichzeitig mit Diuretika oder ACE-Hemmern verabreicht werden. Diuretika und ACE-Hemmer verringern die renale Clearance von Lithium und erhöhen das Risiko einer Lithiumvergiftung. Wenn diese Arzneimittelkombination dennoch verschrieben werden muss, sollte der Lithiumspiegel sorgfältig überwacht werden (siehe Abschnitt "Besonderheiten der Anwendung")..

Trimethoprim. Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern und Thiaziden mit Trimethoprim erhöht das Risiko einer Hyperkaliämie.

Kortikosteroide, ACTH. Erhöhter Elektrolytverlust, insbesondere Hypokaliämie.

Pressoramine (z. B. Adrenalin) können die Reaktion auf Pressoramine verringern, reichen jedoch nicht aus, um die Verwendung abzubrechen.

Alkohol. Alkohol kann die blutdrucksenkende Wirkung jedes blutdrucksenkenden Arzneimittels verstärken.

Antazida. Reduzieren Sie die Bioverfügbarkeit von ACE-Hemmern.

Metformin. Vorsichtig anwenden, da das Risiko einer Laktatazidose aufgrund eines möglichen funktionellen Nierenversagens im Zusammenhang mit Hydrochlorothiazid besteht.

Anticholinergika (Atropin, Biperiden). Aufgrund der Schwächung der Motilität des Magen-Darm-Trakts und einer Abnahme der Evakuierungsrate aus dem Magen steigt die Bioverfügbarkeit von Diuretika vom Thiazid-Typ.

Zytostatika (z. B. Cyclophosphamid, Methotrexat). Thiazide können die renale Ausscheidung von Zytostatika verringern und ihre myelosuppressive Wirkung verstärken.

Methyldopa. Einige Fälle von hämolytischer Anämie wurden bei gleichzeitiger Anwendung von Hydrochlorothiazid und Methyldopa berichtet.

Einfluss auf die Ergebnisse von Labortests. Aufgrund der Wirkung auf den Kalziumstoffwechsel können Thiazide die Ergebnisse der Beurteilung der Funktion der Nebenschilddrüsen beeinflussen.

Carbamazepin. Angesichts des Risikos einer symptomatischen Hyponatriämie ist eine klinische und biologische Überwachung erforderlich.

Jodhaltige Kontrastmittel. Bei einer durch Diuretika induzierten Dehydration steigt das Risiko einer akuten Niereninsuffizienz, hauptsächlich bei Verwendung hoher Dosen jodhaltiger Kontrastmittel.

Die Patienten müssen vor der Verabreichung von jodhaltigen Arzneimitteln rehydriert werden.

Betablocker und Diazoxid. Die gleichzeitige Anwendung dieser trockenen Diuretika, einschließlich Hydrochlorothiazid, mit Betablockern kann das Risiko einer Hyperglykämie erhöhen. Thiaziddiuretika, einschließlich Hydrochlorothiazid, können die hyperglykämische Wirkung von Diaxosid erhöhen.

Amantadin. Thiazide, einschließlich Hydrochlorothiazid, können das Risiko von Nebenwirkungen, Amantadin, erhöhen.

Indikationen

Die Behandlung von Patienten mit arterieller Hypertonie von leichtem oder mittelschwerem Schweregrad verläuft vor dem Hintergrund der Therapie mit einzelnen Arzneimitteln in gleichen Dosierungen stabil.

Komposition

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

• H10.1 Akute atopische Konjunktivitis
• J30 Vasomotorische und allergische Rhinitis
• L29 Pruritus
• R60.0 Lokalisiertes Ödem
• T78.4 Allergie, nicht spezifiziert

Lysoretic, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Lizoretische Tabletten sollten 1 Mal pro Tag oral eingenommen werden.

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 Tablette bei einer Dosierung von 10 mg + 12,5 mg. Wenn die Wirkung nicht ausreicht, wird 1 Tablette 20 mg + 12,5 mg verschrieben.

Patienten mit Niereninsuffizienz (CC 30–80 ml / min) benötigen vor der Ernennung von Lysoretic eine sorgfältige Titration der Dosen ihrer einzelnen Komponenten. Bei unkompliziertem Nierenversagen wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 5-10 mg Lisinopril zu beginnen.

Nach Einnahme der ersten Dosis Lysoretic kann sich eine symptomatische Hypotonie entwickeln, insbesondere bei Patienten mit Flüssigkeits- und / oder Elektrolytmangel aufgrund einer früheren Diuretikatherapie. In diesem Zusammenhang sollten Diuretika 2-3 Tage vor Beginn der Einnahme von Lizoretic abgesetzt werden.

Haltbarkeit der Droge Allergie

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Verwendung im Kindesalter

Da keine Daten vorliegen, die die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei pädiatrischen Patienten bestätigen, wird Lizoretic nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet..

Pharmakokinetik

Die in der Pharmakokinetik von Alercina bereitgestellten Informationen basieren auf Daten eines anderen Arzneimittels mit genau derselben Zusammensetzung wie das Alercina des Arzneimittels (Cetirizinhydrochlorid). Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie die Informationen im Abschnitt Pharmakokinetik in den Anweisungen für das Alercina-Arzneimittel direkt aus der Verpackung oder vom Apotheker in der Apotheke.
mehr… closeDrops zur oralen Verabreichung; Filmtabletten; Orodispersible Tablette Orale Tropfen

Die pharmakokinetischen Parameter von Cetirizin variieren linear.

Saugen. Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Vollständigkeit der Absorption nicht, obwohl ihre Rate abnimmt. Bei Erwachsenen beträgt Cmax im Blutplasma nach einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer therapeutischen Dosis 300 ng / ml und wird nach (1 ± 0,5) h erreicht.

Verteilung. Cetirizin bindet (93 ± 0,3)% an Blutplasmaproteine. Vd beträgt 0,5 l / kg. Bei 10-tägiger Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg wird keine Kumulierung von Cetirizin beobachtet.

Stoffwechsel. In geringen Mengen wird es im Körper durch O-Dealkylierung (im Gegensatz zu anderen Antagonisten von H1-Histaminrezeptoren, die in der Leber durch das Cytochrom-System metabolisiert werden) unter Bildung eines pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert.

Ausscheidung. Bei Erwachsenen beträgt T1 / 2 ungefähr 10 Stunden; bei Kindern von 6 bis 12 Jahren - 6 Stunden, von 2 bis 6 Jahren - 5 Stunden, von 6 Monaten bis 2 Jahren - 3,1 Stunden. Etwa 2/3 der eingenommenen Dosis werden unverändert über die Nieren ausgeschieden.

Bei älteren Patienten und Patienten mit chronischen Lebererkrankungen steigt die Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 10 mg T1 / 2 um etwa 50% und die systemische Clearance um 40%.

Bei Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin> 40 ml / min) sind die pharmakokinetischen Parameter ähnlich wie bei Patienten mit normaler Nierenfunktion.

Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz und bei Patienten unter Hämodialyse (Cl-Kreatinin 40 ml / min) sind die pharmakokinetischen Parameter ähnlich wie bei gesunden Probanden mit normaler Nierenfunktion..

Bei Patienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung und bei Patienten unter Hämodialyse (Cl-Kreatinin Anwendung bei eingeschränkter Leberfunktion

Achtung: Leberversagen.

Synonyme für nosologische Gruppen

ICD-10 Überschrift ICD-10 Synonyme für Krankheiten

H10.1 Akute atopische Konjunktivitis	Allergische Augenkrankheiten
	Allergische Bindehautentzündung
	Allergische Bindehautentzündung
	Allergische Bindehautentzündung aufgrund chemischer und physikalischer Faktoren
	Allergische Rhinokonjunktivitis
	Allergische Augenentzündung
	Frühling Katar
	Frühlingskeratitis
	Frühlingsbindehautentzündung
	Allergische Bindehautentzündung
	Ganzjährige allergische Bindehautentzündung
	Verschlimmerung der Pollinose in Form eines Rhinokonjunktivalsyndroms
	Akute allergische Keratokonjunktivitis
	Akute allergische Bindehautentzündung
	Oberflächliche bakterielle Augeninfektion
	Rinokonjunktivitis
	Saisonale allergische Konjunktivitis
	Saisonale Bindehautentzündung
	Sennose
	Chronische allergische Keratokonjunktivitis
	Chronische allergische Bindehautentzündung
J30 Vasomotorische und allergische Rhinitis	Allergische Rhinopathie
	Allergische Rhinosinusopathie
	Allergische Erkrankungen der oberen Atemwege
	Allergische Atemwegserkrankungen
	Allergischer Schnupfen
	Allergischer Schnupfen
	Saisonale allergische Rhinitis
	Vasomotorische Rhinitis
	Länger andauernde allergische Rhinitis
	Ganzjährige allergische Rhinitis
	Ganzjährige allergische Rhinitis
	Ganzjährige oder saisonale allergische Rhinitis
	Ganzjährige allergische Rhinitis
	Allergische vasomotorische Rhinitis
	Verschlimmerung der Pollinose in Form eines Rhinokonjunktivalsyndroms
	Akute allergische Rhinitis
	Schwellung der Nasenschleimhaut
	Schwellung der Nasenschleimhaut
	Schwellung der Nasenschleimhaut
	Schwellung der Nasenschleimhaut
	Schwellung der Nasenschleimhaut
	Heuschnupfen
	Anhaltende allergische Rhinitis
	Rinokonjunktivitis
	Rhinosinusitis
	Rhinosinusopathie
	Saisonale allergische Rhinitis
	Saisonale allergische Rhinitis
	Heurhinitis
	Chronische allergische Rhinitis
L29 Pruritus	Dermatitis juckt
	Dermatose mit anhaltendem Juckreiz
	Andere juckende Dermatosen
	Juckende Kopfhaut
	Juckende Haut
	Juckreiz mit teilweiser Obstruktion der Gallenwege
	Juckendes Ekzem
	Juckende Dermatosen
	Juckende allergische Dermatose
	Juckende Dermatitis
	Juckende Dermatose
	Juckende Haut
	Juckreiz mit Dermatose
	Qualvoller Juckreiz
	Begrenzte juckende Dermatitis
	Starker Juckreiz
	Endogener Juckreiz
R60.0 Lokalisiertes Ödem	Allergisches Kehlkopfödem
	Lokales Ödem
	Lokales Ödem
	Lokales Ödem
	Lokalisiertes Ödem
	Schwellung der unteren Extremitäten
	Schwellung durch Entzündung der Sehnenscheiden
	Schwellung des Mundes
	Schwellung nach zahnärztlichen Eingriffen
	Schwellung der Nasen-Rachen-Schleimhaut
	Schwellung der Nasen-Rachen-Schleimhaut
	Ödeme traumatischen Ursprungs
	Ödeme traumatischer Natur
	Schwellung mit Verletzungen
	Posttraumatischer Tumor
	Posttraumatisches Ödem
	Posttraumatisches Weichteilödem
	Traumatisches Ödem
T78.4 Allergie, nicht spezifiziert	Allergische Reaktion auf Insulin
	Allergische Reaktion auf Insektenstiche
	Allergische Reaktion ähnlich wie bei systemischem Lupus erythematodes
	Allergische Erkrankungen
	Allergische Erkrankungen der Schleimhäute
	Allergische Erkrankungen und Zustände, die durch eine erhöhte Freisetzung von Histamin verursacht werden
	Allergische Erkrankungen der Schleimhäute
	Allergische Manifestationen
	Allergische Manifestationen auf Schleimhäuten
	Allergische Reaktionen
	Allergische Reaktionen durch Insektenstiche
	Allergische Reaktionen
	Allergische Zustände
	Allergisches Kehlkopfödem
	Allergische Krankheit
	Allergischer Zustand
	Allergie
	Hausstauballergie
	Anaphylaxie
	Hautreaktion auf Medikamente
	Hautreaktion auf Insektenstiche
	Kosmetische Allergie
	Drogenallergie
	Drogenallergie
	Akute allergische Reaktion
	Ödeme des Kehlkopfes der allergischen Genese und vor dem Hintergrund der Strahlung
	Nahrungsmittel- und Arzneimittelallergien

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Verschreibungspflichtig.

Registrierungsnummern

Tab. 20 mg + 12,5 mg: 10, 14, 20, 28, 30 oder 42 Stück Registerkarte LS-000581 (2029-06-10 - 0000-00-00). 10 mg + 12,5 mg: 10, 14, 20, 28, 30 oder 42 Stück LS-000581 (2029-06-10 - 0000-00-00)

Pharmakodynamik

Die in der Pharmakodynamik von Alercina bereitgestellten Informationen basieren auf Daten eines anderen Arzneimittels mit genau der gleichen Zusammensetzung wie das Alercina des Arzneimittels (Cetirizinhydrochlorid). Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie die Informationen im Abschnitt Pharmakodynamik in den Anweisungen für das Alercina-Arzneimittel direkt aus der Verpackung oder vom Apotheker in der Apotheke.
mehr… closeDrops zur oralen Verabreichung; Filmtabletten; Orodispersible Tablette Orale Tropfen

Cetirizin - der Wirkstoff des Arzneimittels Alercina® - ist ein Metabolit von Hydroxyzin, gehört zur Gruppe der kompetitiven Histaminantagonisten und blockiert H1-Histaminrezeptoren.

Cetirizin verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt juckreizhemmend und antiexudativ. Cetirizin beeinflusst das frühe Histamin-abhängige Stadium allergischer Reaktionen, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im späten Stadium einer allergischen Reaktion, verringert die Migration von Eosinophilen, Neutrophilen und Basophilen und stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur. Beseitigt Hautreaktionen auf die Einführung von Histamin, spezifischen Allergenen sowie die Abkühlung (bei kalter Urtikaria). Reduziert die Histamin-induzierte Bronchokonstriktion bei leichtem Asthma bronchiale.

Cetirizin hat keine anticholinergen und antiserotoninen Wirkungen. In therapeutischen Dosen verursacht das Medikament praktisch keine Sedierung. Nach Einnahme von Cetirizin in einer Einzeldosis von 10 mg entwickelt sich seine Wirkung nach 20 Minuten (bei 50% der Patienten), nach 60 Minuten (bei 95% der Patienten) und dauert mehr als 24 Stunden. Während der Behandlung entwickelt sich keine Toleranz gegenüber der Antihistaminwirkung von Cetirizin. Nach Absetzen der Therapie hält die Wirkung bis zu 3 Tage an.

Cetirizin ist ein Metabolit von Hydroxyzin, gehört zur Gruppe der kompetitiven Histaminantagonisten und blockiert H1-Histaminrezeptoren.

Zusätzlich zur Antihistaminwirkung verhindert Cetirizin die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen: Bei einer Dosis von 10 mg 1 oder 2 mal täglich hemmt es die späte Phase der Eosinophilaggregation in Haut und Bindehaut atopischer Patienten.

Klinische Wirksamkeit und Sicherheit. Studien an gesunden Probanden haben gezeigt, dass Cetirizin in Dosen von 5 oder 10 mg die Reaktion in Form von Hautausschlag und Rötung auf die Einführung hoher Histaminkonzentrationen in die Haut signifikant hemmt. Eine Korrelation mit der Wirksamkeit wurde jedoch nicht festgestellt. In einer 6-wöchigen, placebokontrollierten Studie an 186 Patienten mit allergischer Rhinitis und gleichzeitigem leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale wurde gezeigt, dass die einmal tägliche Einnahme von 10 mg Cetirizin die Symptome der Rhinitis reduziert und die Lungenfunktion nicht beeinträchtigt.

Die Ergebnisse dieser Studie bestätigen die Sicherheit der Anwendung von Cetirizin bei Patienten mit Allergien und leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale..

In einer placebokontrollierten Studie wurde gezeigt, dass die Einnahme von Cetirizin in einer Dosis von 60 mg / Tag über 7 Tage keine klinisch signifikante Verlängerung des QT-Intervalls verursachte. Die Einnahme von Cetirizin in der empfohlenen Dosis hat eine Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit ganzjähriger und saisonaler allergischer Rhinitis gezeigt..

Kinder. In einer 35-Tage-Studie mit Patienten im Alter von 5 bis 12 Jahren wurden keine Anzeichen einer Resistenz gegen die Antihistamin-Wirkung von Cetirizin gefunden. Die normale Hautreaktion auf Histamin wurde innerhalb von 3 Tagen nach Absetzen des Arzneimittels bei wiederholter Anwendung wiederhergestellt.

Eine 7-tägige, placebokontrollierte Studie mit Cetirizin in Sirup-Dosierungsform unter Beteiligung von 42 Patienten im Alter von 6 bis 11 Monaten zeigte die Sicherheit des Arzneimittels.

Cetirizin wurde in einer Dosis von 0,25 mg / kg zweimal täglich verabreicht, was ungefähr 4,5 mg pro Tag entsprach (Dosisbereich betrug 3,4 bis 6,2 mg pro Tag)..

Die Anwendung bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Monaten ist nur nach ärztlicher Anweisung und unter strenger ärztlicher Aufsicht möglich.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Lizoretic kontraindiziert.

Allgemeine Kontraindikationen:

Schwangere, stillende Mütter, Überempfindlichkeit gegen die Komponenten.

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Beige-rosa Tabletten, rund, bikonvex, mit einer Trennlinie auf einer Seite.

1 Registerkarte.
Lisinopril	10 mg
Hydrochlorothiazid	12,5 mg

Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphat, Mannit, Maisstärke, vorgelatinierte Stärke, Eisenfarbstoff rotes Oxid, Eisenfarbstoff gelbes Oxid, Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser.

10 Stück. - Blasen (1) - Kartonpackungen. 10 Stk. - Blasen (2) - Kartonverpackungen. 10 Stk. - Blasen (3) - Kartonpackungen. 14 Stk. - Blasen (1) - Kartonpackungen. 14 Stk. - Blasen (2) - Kartonpackungen. 14 Stk. - Blasen (3) - Kartons.

Tabletten von weiß bis fast weiß, rund, bikonvex.

1 Registerkarte.
Lisinopril	20 mg
Hydrochlorothiazid	12,5 mg

Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphat, Mannit, Maisstärke, vorgelatinierte Stärke, Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser.

10 Stück. - Blasen (1) - Packungen aus Pappe. 10 Stk. - Blasen (2) - Kartonpackungen. 10 Stk. - Blasen (3) - Kartonpackungen. 14 Stk. - Blasen (1) - Kartonpackungen. 14 Stk. - Blasen (2) - Kartonpackungen. 14 Stk. - Blasen (3) - Kartons.

Vorsichtsmaßnahmen

Um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten, wird nicht empfohlen, nach der Einnahme 15 bis 30 Minuten lang zu essen, zu gurgeln und die Zähne zu putzen. Zu Beginn der Behandlung können sich die Symptome verschlimmern. Wenn nach 5 Tagen Behandlung keine Besserung eintritt, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Pharmakologische Gruppe

Die Angaben in den pharmakologischen Gruppen von Alercina basieren auf Daten eines anderen Arzneimittels mit genau der gleichen Zusammensetzung wie das Alercina des Arzneimittels (Cetirizinhydrochlorid). Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie die Informationen im Abschnitt Pharmakologische Gruppe in den Anweisungen für das Alercina-Arzneimittel direkt aus der Packung oder vom Apotheker in der Apotheke.
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• H1-Antihistaminika

Pharmakologische Eigenschaften

Lizoretic® ist ein Kombinationspräparat mit fester Dosis, Lisinopril, ein ACE-Hemmer (ACE) und Hydrochlorothiazid, ein Thiaziddiuretikum. Beide Komponenten haben eine komplementäre und additive blutdrucksenkende Wirkung.

Lisinopril ist ein Peptidyldipeptidase-Inhibitor. Es hemmt ACE, das die Umwandlung von Angiotensin I in ein Vasokonstriktorpeptid - Angiotensin II - katalysiert. Angiotensin II stimuliert auch die Sekretion von Aldosteron in der Nebennierenrinde. Die Unterdrückung von ACE führt zu einer Abnahme der Angiotensin II-Konzentration, was zu einer Abnahme der Vasopressoraktivität und einer Abnahme der Aldosteronsekretion führt. Ein weiterer Rückgang kann zu einem erhöhten Serumkaliumspiegel führen.

Obwohl angenommen wird, dass der Mechanismus, durch den Lisinopril den Blutdruck senkt, die primäre Unterdrückung von Renin-Angiotensin-α ist, senkt Lisinopril den Blutdruck selbst bei Patienten mit niedriger Hypertonie.

ACE ist identisch mit Kininase II, einem Enzym, das Bradykinin abbaut. Es bleibt abzuwarten, ob erhöhte Bradykininspiegel, ein starkes Vasodilatatorpeptid, eine Rolle bei der therapeutischen Wirkung von Lisinopril spielen.

Hydrochlorothiazid ist ein Diuretikum und ein blutdrucksenkendes Mittel. Es beeinflusst den Mechanismus der Elektrolytresorption in der distalen tubulären Niere und erhöht die Ausscheidung von Natrium und Chlorid in etwa gleicher Weise. Natriurese kann mit einem gewissen Verlust an Kalium und Bicarbonat einhergehen. Der Mechanismus der blutdrucksenkenden Wirkung von Thiaziden ist unbekannt. Thiazide beeinflussen normalerweise nicht den normalen Blutdruck.

Die gleichzeitige Verabreichung von Lisinopril und Hydrochlorothiazid zeigt einen geringen oder keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit beider Komponenten. Es gab keine klinisch signifikanten pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen den beiden Komponenten, wenn sie in einer einzelnen Tablette eingenommen wurden.

Absorption. Nach der Einnahme von Lisinopril wird die maximale Plasmakonzentration innerhalb von ca. 7:00 Uhr erreicht. Basierend auf Daten zur Urinausscheidung beträgt die durchschnittliche Absorption von Lisinopril im untersuchten Dosisbereich (5-80 mg) zwischen einzelnen Variationen von 6-60% ungefähr 25%. Die Bioverfügbarkeit ist bei Patienten mit Herzinsuffizienz um ca. 16% reduziert. Die Aufnahme von Lisinopril hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Verteilung Lisinopril bindet wahrscheinlich nicht an andere Plasmaproteine ​​als das zirkulierende Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)..

Es ist bekannt, dass Lisinopril die Blut-Hirn-Schranke schlecht durchdringt.

Ausscheidung Lisinopril eignet sich nicht für den Stoffwechsel und wird von den Nieren völlig unverändert ausgeschieden. Bei wiederholter Anwendung hat Lisinopril eine effektive Akkumulationshalbwertszeit von 12,6 Stunden. Die Clearance von Lisinopril bei gesunden Probanden beträgt ca. 50 ml / min. Eine Abnahme der Serumkonzentration zeigt eine verlängerte Endphase an, die keine Folge der Kumulierung des Arzneimittels ist.

Diese terminale Phase zeigt möglicherweise eine Sättigung der ACE-Bindung an und ist nicht dosisproportional.

Herzinsuffizienz. Patienten mit Herzinsuffizienz sind im Vergleich zu gesunden Probanden stärker Lisinopril ausgesetzt (eine Vergrößerung der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) um durchschnittlich 125%). Basierend auf Daten zur Ausscheidung von Lisinopril im Urin wurde jedoch eine Abnahme von ungefähr festgestellt 16% Absorption im Vergleich zu gesunden Freiwilligen.

Ältere Patienten Ältere Patienten haben im Vergleich zu jüngeren Freiwilligen eine höhere Plasmafläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) (um etwa 60% erhöht).

Nierenversagen Eine beeinträchtigte Nierenfunktion verringert die Elimination von Lisinopril, das von den Nieren ausgeschieden wird. Diese Abnahme wird jedoch nur dann klinisch signifikant, wenn die glomeruläre Filtrationsrate unter 30 ml / min liegt. Bei leichtem bis mittelschwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance> 30 ml / min bis 30 ml / min bis

Lisinopril kann durch Dialyse aus dem Körper entfernt werden. Während der Hämodialyse um 4:00 Uhr nahmen die Lisinopril-Plasmakonzentrationen im Durchschnitt um 60% ab, die Dialyse-Clearance lag zwischen 40 und 55 ml / min.

Leberfunktionsstörung Die Leberfunktionsstörung bei Patienten mit Zirrhose führte zu einer Abnahme der Absorption von Lisinopril (etwa 30%, bestimmt durch Urinausscheidung), jedoch zu einer Zunahme der Wirkung (etwa 50%) im Vergleich zu gesunden Probanden aufgrund einer Abnahme der Clearance.

Hydrochlorothiazid wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Beim Menschen werden etwa 70% einer oral eingenommenen therapeutischen Dosis hauptsächlich im Zwölffingerdarm und im oberen Dünndarm absorbiert. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Absorption nicht und die maximale Konzentration wird innerhalb von 2 bis 4 Stunden nach der Einnahme erreicht. Das Verteilungsvolumen soll 0,8 bis 3 l / kg betragen.

Hydrochlorothiazid wird nicht metabolisiert, sondern schnell über die Nieren ausgeschieden. Mindestens 61% der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit liegt zwischen 8 und 12:00 Uhr, und 95% des absorbierten Hydrochlorothiazids werden über die Nieren ausgeschieden. Nach der Einnahme von Hydrochlorothiazid beginnt die Diurese um 2:00 Uhr, der Höhepunkt tritt um 4:00 Uhr auf und dauert 6-12 Stunden. Hydrochlorothiazid passiert die Plazenta, aber nicht die Blut-Hirn-Schranke.